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• 鋇餐沒(méi)事還用做胃鏡嗎

  在一些地區(qū)，特別是在一些基層醫(yī)院，可能鋇餐檢查，還是經(jīng)常運(yùn)用診斷食道和胃的疾病。如果我們胃有癥狀，但是鋇餐檢查沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的問(wèn)題，是不是就放棄了，就認(rèn)為胃沒(méi)有問(wèn)題呢。這肯定不是的，鋇餐檢查，對(duì)于典型的比較重的胃和食道的疾病，是能夠有所提示的。但對(duì)于比較輕的比較隱匿的疾病，不典型的這種胃和十二指腸的，或者是食道的疾病，它往往容易造成漏診。因此如果我們有明顯的癥狀，而鋇餐檢查又沒(méi)有什么問(wèn)題，仍然需要做進(jìn)一步的胃鏡的檢查來(lái)明確診斷。

  

  01:23
  李蘊(yùn)銣 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院

  2019-02-13 42992次

• 唐篩結(jié)果還有灰色的？

  現(xiàn)在很多孕媽?xiě)言幸院螅紩?huì)做唐氏篩查，這個(gè)唐氏篩查，很多地區(qū)已經(jīng)是免費(fèi)的了。那當(dāng)然35歲以上的孕媽，是不可以做這項(xiàng)檢查的，為什么呢，因?yàn)槟挲g大了，容易出現(xiàn)假陽(yáng)性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個(gè)唐氏篩查報(bào)告的時(shí)候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報(bào)告上面寫(xiě)著，小于1/270就是低風(fēng)險(xiǎn)，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個(gè)范圍內(nèi)明明是低風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生建議她做進(jìn)一步的檢查，她就不明白了，明明低風(fēng)險(xiǎn)，我為什么要做進(jìn)一步檢查呢。因?yàn)樘剖虾Y查，本身準(zhǔn)確率不高，只能達(dá)到60%到70%，如果出現(xiàn)了270到1000之間，就是1/1000之間這個(gè)地段，我們醫(yī)生稱它叫灰色地段，這個(gè)灰色地段，相對(duì)來(lái)說(shuō)它的風(fēng)險(xiǎn)還是大一些。為了安全起見(jiàn)，為了能夠你的寶寶生下來(lái)更健康，這個(gè)情況下，醫(yī)生往往會(huì)建議你，做進(jìn)一步的檢查，你可以選擇做無(wú)創(chuàng)基因的檢測(cè)，也可以做羊水穿刺的檢測(cè)，不是醫(yī)生有意為難你。

  

  01:44
  陳慶華 副主任醫(yī)師上海樂(lè)仁東生門診部

  2020-04-14 3067次

• 做了nt還用做唐篩嗎
  nt和唐篩都是孕期重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目，一些孕婦會(huì)詢問(wèn)如果做了nt還用做唐篩嗎，首先先明確回答一下，nt和唐篩雖然在某些檢查目標(biāo)方面是一致的，但是在孕期這兩個(gè)檢查都是必須要做的。nt是在懷孕十二周通過(guò)b超測(cè)量胎兒的頸后透明層厚度，來(lái)判斷胎兒有沒(méi)有畸形的，它是一個(gè)b超的指標(biāo)。而唐篩一般是通過(guò)抽血化驗(yàn)以及結(jié)合孕婦的年齡，孕周以及體重來(lái)共同推測(cè)胎兒患有十八三體，二十一三體以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。nt和唐篩是兩個(gè)不同的檢查項(xiàng)目，它們都是判斷胎兒有沒(méi)有問(wèn)題的，但是具體目標(biāo)是有些差異的，因此如果做了nt，一般情況下還是需要做唐篩的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-28 12174次

• 唐氏篩查和nt
  很多孕婦在孕期產(chǎn)檢的時(shí)候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個(gè)檢查有什么區(qū)別，又有什么聯(lián)系呢？首先，nt是b超的一個(gè)指標(biāo)。在懷孕12周，通過(guò)b超測(cè)量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來(lái)判斷有沒(méi)有畸形。唐氏篩查包括兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過(guò)孕婦抽血，同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來(lái)共同判斷胎兒患有18三體、21三體，以及開(kāi)放性神經(jīng)管的風(fēng)險(xiǎn)值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做，也是通過(guò)孕婦抽血同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡、孕周來(lái)共同判斷上述的風(fēng)險(xiǎn)。從這幾個(gè)定義當(dāng)中能夠看出來(lái)，nt是早期唐氏篩查的一個(gè)計(jì)算指標(biāo)。而中期唐篩的時(shí)候并不需要用nt來(lái)計(jì)算。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 8444次

• 做了無(wú)創(chuàng)dna還用做唐氏篩查嗎
  病情分析：如果己經(jīng)做了無(wú)創(chuàng)DNA就不用再做唐氏篩查了。唐氏篩查是指唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查，是個(gè)初步篩查。準(zhǔn)確率達(dá)80%左右。而無(wú)創(chuàng)DNA是母體外周血中胎兒游離DNA篩查，以篩查胎兒染色體異?？赡苄缘臋z測(cè)手段，但價(jià)格昂貴。如果產(chǎn)婦各方面符合唐氏篩查的標(biāo)準(zhǔn)，可以先做唐氏篩查，如果發(fā)現(xiàn)問(wèn)題再考慮進(jìn)一步的檢查。意見(jiàn)建議：孕期定期的行產(chǎn)檢檢查了解胎兒的發(fā)育情況，也可以評(píng)估整個(gè)孕期孕婦的身體狀況。注意營(yíng)養(yǎng)均衡，合理膳食，適當(dāng)運(yùn)動(dòng)，以提高孕期身體抵抗力。
  李娜 主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍第九八九醫(yī)院

  2020-03-26 3303次

• nt跟唐篩有什么區(qū)別
  nt檢查是通過(guò)b超來(lái)測(cè)量胎兒頸部透明帶的厚度來(lái)，幫助我們判斷染色體有無(wú)發(fā)育的異常，而唐氏篩查是通過(guò)抽取孕婦的血進(jìn)行一些指標(biāo)的測(cè)量，來(lái)判斷有沒(méi)有染色體發(fā)育的異常。這兩個(gè)檢查都是一個(gè)篩查檢查并不能夠進(jìn)行確診，通過(guò)這兩個(gè)檢查的結(jié)合判斷可以提高我們篩查的準(zhǔn)確率。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-01-03 2201次

• nt過(guò)了唐篩通過(guò)率高嗎?
  nt過(guò)了一般是指NT（頸項(xiàng)透明層）檢查結(jié)果正常，唐篩在臨床中是指唐氏篩查，NT檢查結(jié)果正常唐氏篩查通過(guò)率高不高，需要根據(jù)具體情況進(jìn)行判斷，如果胎兒發(fā)育較為健康，且沒(méi)有其他高危因素，通過(guò)率一般高，如果孕婦患有潛在疾病，通過(guò)率一般不高。如妊娠期間，孕婦身體出現(xiàn)不適癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。1、一般高：NT檢查結(jié)
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-08-23 0次

• nt和唐篩有什么區(qū)別
  NT指的是NT檢查，唐篩指的是唐氏篩查。NT檢查和唐氏篩查的區(qū)別在于檢查的時(shí)間不同。NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“，是通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位，是用于評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT檢查可以排除早期就出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)畸形，可以稱的上是一次畸形小排查。頸項(xiàng)透明層越厚，
  榮春紅 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-10-24 483次