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• 先天性血管瘤是染色體問(wèn)題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問(wèn)題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過(guò)程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來(lái)以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒(méi)有分開(kāi)，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問(wèn)題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問(wèn)題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒(méi)有關(guān)系的，它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1947次

• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10353次

• 矮小癥是染色體問(wèn)題嗎
  染色體異常會(huì)導(dǎo)致得矮小癥，遺傳的染色體來(lái)自兩個(gè)方面，一方面是父腹或者是母?jìng)鬟f而來(lái)，既有遺傳而來(lái)。因?yàn)樵谂渑渥有纬蛇^(guò)程中或受精卵卵裂過(guò)程中，新發(fā)生的染色體突變。兒童矮小癥的話一般常見(jiàn)于生長(zhǎng)激素分泌不足，如果是伴有智力異常的話那需要考慮甲狀腺功能不足引起的，如果是染色體的問(wèn)題的話一般是很難治愈的。意見(jiàn)及建議，先做染色體及生長(zhǎng)激素相關(guān)的檢查，必要的時(shí)候結(jié)合甲狀腺功能檢查。此外，內(nèi)分泌異常導(dǎo)致身體矮小的可能性也很大，一般常見(jiàn)于生長(zhǎng)激素分泌不足，如果伴有智力異常的話，就要考慮甲狀腺功能不足引起的，如果染色體的問(wèn)題的引起的話，一般是很難治的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:47”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-11-06 3639次

• 染色體缺失矮小癥
  這個(gè)是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體，現(xiàn)在這個(gè)情況只能是預(yù)防不能治療，性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥，出現(xiàn)率為一千分之一。核型：45x46xx：45x46，xxp：46xpq，主要的臨床表現(xiàn)就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個(gè)特點(diǎn)：第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差以上。第二、生長(zhǎng)速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長(zhǎng)激素的激發(fā)試驗(yàn)異常，血漿當(dāng)中生長(zhǎng)激素峰值偏低上幾個(gè)條件確診之后，可以確定是矮小癥，染色體需要抽血做化驗(yàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:57”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-11-07 5549次

• 什么是染色體矮小癥
  染色體引起的矮小是指女孩先天性卵巢發(fā)育不良，孩子除了矮小之外，還有頸噗，肘外翻，乳房發(fā)育不良，染色體檢查可發(fā)現(xiàn)女性的染色體易位，缺失。治療首先是在青春發(fā)育提前給予生長(zhǎng)激素治療來(lái)改善身高，在青春期發(fā)育，身高預(yù)測(cè)滿意的情況下，給予性激素的治療。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-12-30 2201次

• 矮小癥是染色體異常嗎
  矮小癥的原因很多，可能會(huì)是不明原因的矮小，也就是特發(fā)性矮小，還有甲狀腺功能減低，生長(zhǎng)激素缺乏等等。女孩子具有染色體發(fā)育的異常，比如卵巢發(fā)育不良，可以引起矮小了，還有一些先天遺傳代謝性的疾病，也可能存在染色體的問(wèn)題。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-08 1901次

• 兒童矮小癥為什么要檢查染色體
  有染色體異常的兒童可表現(xiàn)為矮小，特別是對(duì)于女孩，如果她的染色體是特納綜合征，即使經(jīng)過(guò)治療，卵巢生育功能也是無(wú)法恢復(fù)的，所以兒童矮小癥要檢查染色體。引起兒童矮小癥的病因有多種，要選擇合適的方法進(jìn)行治療。平時(shí)要培養(yǎng)兒童良好的飲食習(xí)慣，避免偏食、
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-06-25 0次

• 脊柱側(cè)彎是染色體問(wèn)題嗎
  脊柱側(cè)彎一般指脊柱側(cè)凸。脊柱側(cè)凸一般不是染色體問(wèn)題。脊柱側(cè)凸通常跟染色體無(wú)關(guān)，不是遺傳性疾病。脊柱側(cè)凸是一種癥狀，有很多原因可以導(dǎo)致脊柱側(cè)凸，各有特點(diǎn)，一般分為非結(jié)構(gòu)性脊柱側(cè)凸和結(jié)構(gòu)性脊柱側(cè)凸。早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是脊柱側(cè)凸關(guān)鍵，可以防止畸形發(fā)展嚴(yán)重。脊柱側(cè)凸的治療可分為兩大類，即非手術(shù)治療和手術(shù)
  吳斌 副主任醫(yī)師武漢協(xié)和醫(yī)院

  2022-08-18 61次