為你推薦

• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好

  羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點(diǎn)，這是針對(duì)不同的人群，做出的不同選擇，所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞，無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下，我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體，進(jìn)行的一種檢查，每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來(lái)作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會(huì)做一些羊水穿刺，假如沒(méi)有明確的高危因素，在目前我國(guó)，單純做無(wú)創(chuàng)，來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院

  2018-11-22 16401次

• 無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎

  無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。

  

  01:01
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5752次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來(lái)自胎兒的，通過(guò)對(duì)胎兒DNA的測(cè)序分析，是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來(lái)診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒，常見(jiàn)染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見(jiàn)于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測(cè)等，或者孕婦二十周以上，錯(cuò)過(guò)了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間，但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院

  2018-10-25 20858次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查什么
  無(wú)創(chuàng)DNA就是在懷孕的母親抽血檢查胎兒是不是有18-三體、13-三體、21-三體畸形。如果有這三種畸形，孩子的智力是有障礙的，所以這個(gè)是常規(guī)的檢查。初篩叫唐氏篩查，對(duì)于唐氏篩查有問(wèn)題的高危的情況，需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查。無(wú)創(chuàng)DNA檢查它的準(zhǔn)確度在99%，如果無(wú)創(chuàng)DNA檢查有問(wèn)題，需要進(jìn)一步的做羊水穿刺，羊水穿刺是百分之百的準(zhǔn)確，所以要在醫(yī)生的指導(dǎo)下做好定期的產(chǎn)檢，以免發(fā)生智障兒的出生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  張文娟 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  2019-02-12 19048次

• 無(wú)創(chuàng)dna是檢查什么的
  無(wú)創(chuàng)DNA是針對(duì)發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測(cè)方法，它有很多種，包括無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)，無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等等，根據(jù)國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)，是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱，無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)：就是采取孕婦靜脈血利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)，對(duì)母體外周血血漿中游離DNA片段，包括胎兒游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，并將持續(xù)結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，堅(jiān)持出胎兒是否患有三大染色體疾病。
  張春艷 主任醫(yī)師淮安市婦幼保健院

  2018-11-29 7802次

• 無(wú)創(chuàng)dna可以檢查甲減嗎
  病情分析：無(wú)創(chuàng)DNA檢查不能檢查是否有甲減。懷疑有甲減時(shí)，需要通過(guò)抽血檢查甲狀腺功能來(lái)判斷，抽血檢查會(huì)表現(xiàn)為促甲狀腺激素TS h升高，t3、t4或者FT3、ft4降低。意見(jiàn)建議：通過(guò)抽血檢查甲狀腺功能確診為甲減后，需要在?？漆t(yī)生指導(dǎo)下，及時(shí)的開(kāi)始口服藥物補(bǔ)充體內(nèi)甲狀腺激素的不足，一般是口服索甲狀腺素鈉片或甲狀腺片治療，定期復(fù)查甲狀腺功能，調(diào)整藥物劑量，維持甲狀腺功能正常化。
  潘永源 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-09-09 1602次

• 無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是什么檢查
  在孕期，每一位準(zhǔn)媽媽都對(duì)自己的寶寶充滿了無(wú)盡的關(guān)愛(ài)與期待。為了確保寶寶的健康，產(chǎn)檢中的每一項(xiàng)檢查都顯得尤為重要。其中，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)作為近年來(lái)備受關(guān)注的產(chǎn)檢項(xiàng)目，究竟是什么呢？無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是一種通過(guò)抽取孕婦外周血，提取母體外周血中胎兒游離DNA片段，利用高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)胎兒染色體異常進(jìn)行
  朱海燕 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2024-10-16 0次

• 無(wú)創(chuàng)DNA檢查需要空腹嗎
  無(wú)創(chuàng)DNA檢查作為一種重要的產(chǎn)前篩查手段，越來(lái)越受到準(zhǔn)媽媽們的關(guān)注。那么，這項(xiàng)檢查需要空腹嗎？又有哪些注意事項(xiàng)呢？無(wú)創(chuàng)DNA檢查與空腹的關(guān)系無(wú)創(chuàng)DNA檢查不需要空腹，其原理是通過(guò)采集孕婦外周血，從中提取胎兒游離DNA進(jìn)行檢測(cè)。孕婦的飲食狀態(tài)并不會(huì)對(duì)胎兒游離DNA的存在和含量產(chǎn)生顯著影響。所以，準(zhǔn)媽媽
  陳皓 主治醫(yī)師華潤(rùn)武鋼總醫(yī)院

  2024-09-25 0次