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• 肝豆狀核變性與帕金森病的區(qū)別是什么

  實際上這是不同的兩個病，但是它有一些相同的表現(xiàn)。肝豆狀核變性就是我們的人體，肝臟對銅的代謝出現(xiàn)了異常。那么銅會在體內(nèi)，特別是腦子里面蓄積，導致我們中樞神經(jīng)的損害。帕金森病是因為多巴胺的代謝功能紊亂，那么這兩個病是不同的。應該來說肝豆狀核變性這個病，治療起來比帕金森病還要難一些，帕金森病我們治療起來，先通過藥物，到后期再通過手術(shù)治療，療效會相對好一些。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 3309次

• 肝hcc可以治好嗎

  肝HCC實際就是肝癌，是惡性腫瘤，有可能可以治好。眾所周知早期的惡性腫瘤治療可能更有效，越晚期治療效果越不好，所有的惡性腫瘤幾乎是相似的。原發(fā)性肝癌往往有時候沒有癥狀，肝臟的儲備和代償能力很強，正常人切除50%的肝臟都可能沒有任何癥狀。如果肝上長了5~6公分的腫瘤，不在特殊的部位患者往往沒有任何癥狀，不體檢就很難發(fā)現(xiàn)。一旦腫瘤長得很大，長到8公分、10公分，有壓迫癥狀，再去就診往往就比較晚。

  

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  樊華 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-07-28 4809次

• 肝豆狀核變性能生育嗎
  這種疾病是不可以生育的，肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病，其發(fā)病率約為五十萬到一百萬分之一，以不同程度的肝細胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環(huán)為其臨床特征。一、肝豆狀核變性這種疾病的患者是不應該生孩子的，這是由于肝豆狀核變性這種疾病會通過人們的血液遺傳給下一代，會導致孩子也患有肝豆狀核變性這種疾病，而且肝豆狀核變性這種疾病對人們的肝臟、腎臟都是有一些損害的。二、肝豆狀核變性這種疾病的患者會出現(xiàn)一些退行性病變情況，而且會導致人們身體出現(xiàn)智力障礙，肝豆狀核變性這種疾病的手術(shù)患者還會引發(fā)一些癲癇疾病。三、通過進行協(xié)同檢查還有尿液檢查，是可以診斷身體是否患有肝豆狀核變性這種疾病，如果患有這種疾病，血清的銅總量會出現(xiàn)降低，尿銅排出量會出現(xiàn)增高。
  語音時長 1:32”
  徐春玲 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院

  2018-10-02 10584次

• 肝豆狀核變性能活多久
  首先這個問題不是確定性的，因為肝豆狀核變性雖然臨床上有一定的表現(xiàn)，但也是可以輕可以重的。因為肝豆狀核變性會表現(xiàn)為肝臟疾病，神經(jīng)，精神狀態(tài)的病變，血液系統(tǒng)表現(xiàn)，還有腎臟的病變。隨著病情的進展，還有可能會出現(xiàn)骨骼的病變，主要是由于銅在肝，腦，腎，角膜異常沉積導致的。如果臨床上并沒有出現(xiàn)肝功能進行性異常或者是肝衰竭，也沒有出現(xiàn)反反復復的感染，或者是長期臥床，或腎功能的損害，經(jīng)過低銅飲食和口服藥物治療，一般都可以長期的生活下去，只要血清銅藍蛋白正常，24小時尿排出量正常，一般不會有問題，如果出現(xiàn)爆發(fā)性的肝壞死或者是脾功能亢進或者是腎功能的衰竭等等，這種情況下可能會出現(xiàn)生命的危險，具體的時間段也是不定的。
  語音時長 1:40”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-11 12912次

• 如何診斷肝豆狀核變性
  病情分析：第一點，患者有肝臟病史或者是錐體外系表現(xiàn)。第二點，血清銅藍蛋白顯著降低。第三點出現(xiàn)角膜K-F環(huán)。第四，陽性家族史。出現(xiàn)這些基本可以診斷肝豆狀核變性。意見建議：建議患者最好完善顱腦核磁共振檢查以及基因方面的檢查，要注意早期診斷，早期治療。在治療方面，主要是給患者使用促進銅排泄的藥物。在飲食方面注意不要吃巧克力。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-07-02 1303次

• 肝豆狀核變性可怕嗎
  病情分析：這種疾病還是比較可怕的。特別是如果發(fā)現(xiàn)比較晚，會對患者的功能造成明顯的損傷。這種疾病是一種遺傳性的疾病，患者可以出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害，比如出現(xiàn)帕金森綜合征的表現(xiàn)，也可以導致肝功能的損傷。意見建議：建議患者要早期就診，要注意完善銅藍蛋白的化驗，完善基因的篩查。在日常生活當中，盡量少吃含銅比較高的食物，比如堅果類。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-07-02 1802次

• 肝豆狀核變性能治好嗎
  肝豆狀核變性又稱為Wilson病，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。本病在我國較為常見。正常人體內(nèi)含銅量為50-150mg，分布在不同組織的蛋白質(zhì)和血液中，其中以肝臟最多，同時肝臟也是銅代謝的主要部位。血清銅藍蛋白降低是診斷本病的重要依據(jù)之一。Wilson病是少數(shù)先天性遺傳性疾病中可以治療的疾
  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2018-11-13 8277次

• 肝豆狀核變性的表現(xiàn)
  肝豆核變性多見于青少年，疾病起病比較緩慢，沒有經(jīng)過治療的多會出現(xiàn)肝臟和神經(jīng)損害的癥狀。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀突出表現(xiàn)為錐體外系癥狀，肢體舞蹈樣，手足徐動樣的動作及肌張力障礙，表情怪異，靜止性意向性姿勢性的震顫，肌強直，運動遲緩，構(gòu)音障礙，吞咽困難，屈曲姿勢，還有皮質(zhì)小腦，錐體系下丘腦損害。肝臟癥狀表現(xiàn)為非特異
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 126次