問(wèn)無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎雙胎
2020-02-09 1181次
病情描述:
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實(shí)錄
為你推薦
-
唐氏篩查臨界高風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題大嗎唐氏篩查提示臨界值風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明胎兒有問(wèn)題幾率不是很大,但也需要進(jìn)一步進(jìn)行排除診斷,比如需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況,有低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)患者一般不需要進(jìn)行特殊處理;而對(duì)于臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)患者,多數(shù)建議進(jìn)行羊水穿刺或是做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過(guò)程當(dāng)中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測(cè)唐氏篩查為臨界風(fēng)險(xiǎn),需再進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)異常,要做好平時(shí)的定期產(chǎn)檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查,看在胎兒發(fā)育過(guò)程中有沒(méi)有異常。01:43
-
唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn)是怎么引起的導(dǎo)致唐氏綜合征出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)的原因有以下幾種:第一、胎兒確實(shí)患有唐氏綜合征,從出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)的篩查結(jié)果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準(zhǔn)確,影響了篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。第四、進(jìn)行篩查期間孕婦可能患有某種疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、進(jìn)行唐氏篩查的時(shí)候,孕婦因?yàn)樾菹⒉缓?、精神緊張、壓力過(guò)大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結(jié)果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會(huì)影響唐氏篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性,從而出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)的結(jié)果。唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn)只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)性比較高,但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。01:37
-
無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎無(wú)創(chuàng)dna是指通過(guò)抽取孕婦的外周血來(lái)檢測(cè)胎兒的dna,以判斷胎兒的染色體有沒(méi)有問(wèn)題。無(wú)創(chuàng)的準(zhǔn)確性是很高的,根據(jù)不同型號(hào)的染色體準(zhǔn)確性從90~99%左右,其中21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性是最高的,能夠達(dá)到準(zhǔn)確性99%。無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)一般提示孩子有問(wèn)題的可能性比較大,但是不能確診,因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)它的本質(zhì)上還是一種篩查性質(zhì)的實(shí)驗(yàn),不能根據(jù)無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)就去放棄胎兒,按照標(biāo)準(zhǔn)流程。出現(xiàn)了無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)該做羊水穿刺進(jìn)行確診實(shí)驗(yàn),因?yàn)橥ㄟ^(guò)羊水穿刺,能夠準(zhǔn)確的回答胎兒到底有沒(méi)有問(wèn)題,而無(wú)創(chuàng)給出的風(fēng)險(xiǎn)值只能說(shuō)明胎兒有問(wèn)題的可能性。因此,對(duì)于無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)的胎兒,并不能決定一定要不要,一定要做羊水穿刺進(jìn)行確診。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
-
唐篩高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎這種情況是需要做進(jìn)一步檢查才可以決定孩子能不能要,唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱,是一種通過(guò)抽取孕婦的血清檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白,人絨毛膜促性腺激素,游離雌三醇的濃度。并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期體重,年齡和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生育先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。如果是唐篩高風(fēng)險(xiǎn)最好進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè),需要采取孕婦靜脈血利用新一代的DNA檢測(cè)技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的,游離DNA片段包含胎兒游離DNA進(jìn)行測(cè)序并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,從中得到胎兒的遺傳信息從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體,十三號(hào)十八號(hào)二十一號(hào)疾病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
-
無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎無(wú)創(chuàng)是指無(wú)創(chuàng)DNA檢查,無(wú)創(chuàng)DNA檢查高風(fēng)險(xiǎn)的孩子如果復(fù)查羊水穿刺無(wú)異常是能要的,反之不能要。無(wú)創(chuàng)DNA檢查屬于唐氏綜合征篩查方法之一,胎兒DNA通常可通過(guò)胎盤循環(huán)進(jìn)入母血中,無(wú)創(chuàng)DNA通過(guò)抽取母體血來(lái)檢測(cè)胎兒游離DNA,從而篩查胎兒染色體
-
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孩子一般能要,需要進(jìn)一步做檢查。唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查,主要目標(biāo)是進(jìn)行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查,唐氏綜合征是比較常見(jiàn)的染色體數(shù)目異常所引起的生理缺陷,主要的檢測(cè)方式是超聲檢查和血液化驗(yàn)。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進(jìn)行,如果唐氏篩查檢測(cè)為高風(fēng)險(xiǎn),可以繼續(xù)懷孕,保持平穩(wěn)的心態(tài)即可,等分
-
無(wú)創(chuàng)21三體高風(fēng)險(xiǎn),羊穿結(jié)果正常這能要嗎無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率不如羊水穿刺高,以羊水穿刺結(jié)果為準(zhǔn)
-
雙胎做無(wú)創(chuàng)結(jié)果是單胎18三體高風(fēng)險(xiǎn),這是請(qǐng)發(fā)送完整報(bào)告單