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nt正常,無創(chuàng)低風險,附加報告4號染色體

2020-04-02 2407次

病情描述:

nt正常,無創(chuàng)低風險,附加報告4號染色體長臂缺失35m,羊穿結果翻盤率高嗎?

提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!

你好,翻盤概率不算太高
你遇到過這樣得孕婦嗎?
家族沒有遺傳史,為什么會突然4號缺失35m?我老公染色體9號臂間到位,可是我女兒很正常
我平時沒在負責羊水穿刺這一塊
可以做羊水穿刺明確
好的,謝謝,我會做羊穿,就是等的結果太久,我怕月份大引產(chǎn)不好
現(xiàn)在多少周了
今天17周
下一次備孕要注意什么?要檢查什么
那這個孕周還好
可是下周去做羊穿,羊穿結果要等一個月吧?
無創(chuàng)不是只針對三體嗎?為什么還有附加?我看到網(wǎng)上說無創(chuàng)對附加染色體檢查概率不高
現(xiàn)在是升級版
哦,好吧,我想問下,我老公9號臂間到位對懷孕有什么影響嗎?
你老公正常
通常不影響
我胎兒4號染色體缺失會不會是我老公影響的?
不是
下次我懷孕還會出現(xiàn)這個4號染色體缺失情況嗎
這個有可能
那我怎么辦?如何避免?
下次做羊水穿刺
我第一胎是正常的,應該沒有染色體問題吧
通常是的
還有每個人的染色體都不定是很完善的
那我這次做羊穿如果還是4號缺失,但是不治病,也可以留下來嗎?
是的
查什么可以查出治病不治病
可是我缺失比較大,會不會一定就是治病
只能做產(chǎn)前診斷
我看到網(wǎng)上說很多羊穿翻盤,是真的嗎
是的
有人說缺失太大如果真有問題早期就會流產(chǎn)了,我現(xiàn)在17周都還好好的,是不是有希望呢
有希望
要羊水穿刺
看致病性
會的,下周二就去做,就是羊水穿刺對嗎?還要做什么檢查
基因芯片是干嘛的?
更詳細的檢查
好的,謝謝你,一般在市區(qū)婦幼保健院檢查靠譜嗎
靠譜
哎,還是很擔心,畢竟是個生命,我家人都正常,我和我老公也沒有不良史,每天有規(guī)律的生活,怎么這樣
這個是個概率
自然規(guī)律,優(yōu)勝劣汰
上一胎生化,也找不不出原因
生化妊娠很不靠譜
是很常見
好的,那我先做羊穿,希望一切沒問題
呢嗯
謝謝??
希望你好運

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