問間質性細胞組織增生活躍
2020-09-25 1337次
病情描述:
間質性細胞組織增生活躍
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間質性肺病傳染嗎間質性肺病一般是不會傳染的。間質性肺病是一類疾病,主要累及肺間質和肺泡腔,導致肺泡、毛細血管功能單位喪失的彌漫性肺疾病,一般不同的間質性肺病,其臨床表現(xiàn)不完全一樣,多數(shù)起病是隱匿的,典型的癥狀包括呼吸費力、呼吸困難、慢性咳嗽等。間質性肺病目前還無法治愈,仍需要積極進行規(guī)范治療,可以改善癥狀,維持基本的生活質量。如果不及時進行治療,隨著病情的發(fā)展,患者的癥狀會逐漸加重,甚至可能發(fā)生呼吸衰竭等嚴重的并發(fā)癥,導致患者出現(xiàn)呼吸困難。間質性肺病的患者根據病因的不同,可以選擇不同的治療方法。一些間質性肺病可以采用激素、免疫抑制劑等治療,來調節(jié)人體的免疫功能,比如潑尼松等。也可以用免疫制劑聯(lián)合激素進行治療,改善患者的生活質量,常見的免疫制劑比如硫唑嘌呤。纖維化明顯者可以口服抗纖維化藥物,比如吡非尼酮等。還需對癥使用止咳藥,可以提高患者的生活質量,緩解缺氧的癥狀,比如可待因等。對于病情比較嚴重的,生存期比較短的患者,可以考慮肺移植的方法進行治療。01:48
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如何診斷間質性肺病間質性肺病的診斷需要結合患者的癥狀以及輔助檢查具體如下:第一,患者出現(xiàn)逐漸加重的氣喘、咳嗽,查體可以見到杵狀指,聽診雙肺可聞及爆裂音,而且以雙下肺比較明顯。第二,胸部影像學檢查。胸片可見雙肺彌漫性陰影,胸部CT可以見不規(guī)則現(xiàn)狀,網格影改變多在雙肺胸膜下出現(xiàn)。第三,肺功能檢查,提示限制性的通氣功能障礙以及彌散功能的減低,也有肺功能正常的患者,但通常是比較少見的。第四,肺活檢。通過支氣管鏡肺活檢,或者外科胸腔鏡肺活檢進行病理學檢查,是診斷間質性肺病的重要手段。一旦診斷為間質性肺病,就要積極的進行治療,根據病因的不同,治療的方法也是有所區(qū)別的。如果沒有及時的接受正規(guī)的治療,往往會伴隨著病情的加重,患者會出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難甚至可能會發(fā)生呼吸衰竭等嚴重的并發(fā)癥。01:52
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肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥治療肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是一種罕見疾病,尚無確切的治療方案,對這種病是有效的,也有部分病例雖然未經治療,但臨床癥狀無進展或可自行緩解。戒煙可以使部分患者癥狀趨向穩(wěn)定,甚至一些患者影像學和肺功能也有改善,雖然目前尚未正式戒煙對改善疾病愈后有確切的療效,但由于吸煙與疾病密切相關,因此這類病人應盡可能勸說其戒煙。糖皮質激素用于肺內病變,以結節(jié)和王結節(jié)改變?yōu)橹鲿r可考慮使用口服的激素?;熕幬镩L春新堿,鳥嘌呤,甲氨蝶呤等化療藥物已被用于多器官受累會對糖皮質激素治療無反應的疾病進展期的患者中。臨床治療中可選擇全程化療,對多數(shù)患者與腫瘤化療相比強度宜弱時間宜短,化療停止,病情復發(fā)可予反復的化療。語音時長 1:26”
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肺朗格漢斯細胞組織增生癥預后臨床程度差異很大,大約70%病人病情可自然或經糖皮質激素治療而穩(wěn)定或者改善,當病情局限于肺部時,通常預后比較好,少部分患者初始病情緩解后可復發(fā)。影響疾病預后的因素,包括老年伴有彌漫性病變,肺功能顯示有氣流阻塞,放射影像學檢查顯示有蜂窩肺,特別伴有反復發(fā)作的氣胸。也有研究發(fā)現(xiàn),當病灶部位存在著不典型的增生殖病情進展快,病變范圍廣,伴發(fā)惡性腫瘤如肺癌、肺類癌、淋巴瘤、白血病和肺外腫瘤這些腫瘤性病變可先與,后與或同時發(fā)病。妊娠不影響預后,如果無肺功能不全也不是懷孕的禁忌癥。語音時長 1:12”
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朗格罕細胞組織細胞增生癥朗格罕細胞組織細胞增生癥是指一種為朗格罕細胞為主的組織細胞,這種細胞在單核巨噬細胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤,從而可以引發(fā)一系列的癥狀,稱之為朗格罕細胞組織細胞增生癥。朗格罕組織細胞增生癥,有的把它界定為一種惡性克隆性疾病,也有的把它界定為非腫瘤性增生,屬于免疫反應性疾病,考慮和免疫缺陷有關系。一般來說免疫力
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淋巴組織增生活躍是什么意思淋巴組織增生活躍指淋巴組織細胞增生復制速度較快,可能是由于損傷、腫瘤細胞刺激浸潤、細菌、病毒感染等原因導致。淋巴組織又稱免疫組織以網狀組織為基礎,遍布全身各處。網狀組織中充滿大量的淋巴細胞和一些巨噬細胞、漿細胞等。淋巴組織主要有兩種形態(tài),彌散淋巴組織和淋巴小結。當由于損傷、腫瘤細胞刺激浸潤等原因或細
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乳腺增生,導管細胞增生活躍,間質內有小巢麻煩把病理結果發(fā)過來我看看進一步參考,發(fā)現(xiàn)多長時間?手術做了多長時間了?
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造血組織增生活躍躍,以紅系增生為主需要做骨髓穿刺,明確病因