問唐氏篩查21三體1:2
2020-12-14 1092次
病情描述：
為你推薦
-
懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點，如果不在上述兩個時間節(jié)點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。
01:24
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-11-15 2844次
-
懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。
01:27
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-11-15 2133次
-
唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-03-20 15297次
-
早期唐氏篩查唐氏篩查分兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。什么是早期唐氏篩查？指的在懷孕12周，通過抽血化驗，同時結合胎兒的nt以及孕婦的孕周、年齡、體重來共同推測胎兒患有十八三體、二十一三體以及開放性神經管畸形的風險值。早期唐氏篩查是很重要的一項產檢項目，能夠在早期發(fā)現(xiàn)胎兒有沒有異常情況，它主要是比中期篩查多了一個nt的指標，把這幾個指標綜合性的來進行計算，評估胎兒發(fā)生以上幾個指標的風險值。如果早期唐氏篩查出現(xiàn)了高風險的情況，應該及時的做絨毛膜活檢或者是做羊水穿刺進行進一步的確診。語音時長 01:08”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 22725次
-
唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-09-14 0次
-
唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風險，這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
林彬
主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院
2021-12-17 999次
-
唐氏篩查21三體1:205你下一步需要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查的
王相勇
主治醫(yī)師泰安市中醫(yī)醫(yī)院
2020-09-02 1600次
-
唐氏篩查21三體風險1:518這個是中危吧
付勇輝
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-03-12 1100次
