問(wèn)肺部活檢特殊染色體是檢查什么
2020-03-18 11122次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10425次
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先天性血管瘤是染色體問(wèn)題嗎先天性血管瘤不是染色體的問(wèn)題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過(guò)程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來(lái)以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒(méi)有分開(kāi)，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問(wèn)題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問(wèn)題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒(méi)有關(guān)系的，它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1977次
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什么是同源染色體同源染色體的定義是：一條來(lái)自母方，一條來(lái)自父方。并且攜帶有等位基因，形狀相似，大小相同能夠配對(duì)。而在第一次減數(shù)分裂過(guò)程中，第一對(duì)同源染色體中的每一條都是進(jìn)行復(fù)制，每一條都是由兩條姐妹染色單體構(gòu)成的，相當(dāng)于有四條。而第一次減數(shù)分裂就是將同染色體中的一條分別分配到次級(jí)性母細(xì)胞，每一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞在第二次減數(shù)分裂的時(shí)候，就將原先復(fù)制的姐妹單細(xì)胞分別分配到性細(xì)胞中，因此一個(gè)性細(xì)胞形成的兩個(gè)性細(xì)胞種類是相同，而總的性細(xì)胞的種類只有兩種。同染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第一次分裂的最主要任務(wù)是同對(duì)染色體進(jìn)行分離，而減數(shù)第二次分裂是對(duì)姐妹染色單體的分離。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
孔琦
主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心
2018-12-07 64502次
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羊水檢查什么染色體異常通過(guò)羊水檢查胎兒所有的染色體是否異常，包括22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷的一種常用的檢查的方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候胎兒小，羊水相對(duì)較多，不容易損傷胎兒。通過(guò)穿刺抽取羊水進(jìn)行檢測(cè)，作為胎兒染色體核型的分析，染色體遺傳性疾病的診斷及性別的鑒定，也可用羊水細(xì)胞作為基因病的診斷，代謝疾病的診斷。通過(guò)測(cè)定羊水中的甲胎蛋白，還可以診斷胎兒開(kāi)放性的神經(jīng)管的畸形。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-10-31 3746次
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男的染色體是檢查什么?男的染色體是檢查男性染色體有無(wú)缺陷，是男性不育常用的檢查項(xiàng)目。
李青
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2022-05-25 876次
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什么是染色體病染色體病是由于染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病，會(huì)導(dǎo)致遺傳信息變化，影響個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育和生理功能。該病癥可能由遺傳、環(huán)境因素或二者相互作用導(dǎo)致，類型包括數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生多方面影響，目前以對(duì)癥治療和預(yù)防為主。染色體病的成因較為復(fù)雜。
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2025-02-14 0次
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女性檢查染色體有照片嗎？
劉洪麗
主治醫(yī)師山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
2020-06-27 1001次
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熒光染色體雜交檢查是人絨毛染色體檢查嗎？是的
李強(qiáng)
主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍第一六九醫(yī)院
2020-02-25 1300次
