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羊水穿刺結果正常,生出來會有問題嗎

2020-07-27 2509次

病情描述:

羊水穿刺結果正常,生出來會有問題嗎

提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!

羊水穿刺正??梢耘懦旧w疾病
那怎么樣能確定孩子能不能要
懷孕多少周了?
醫(yī)生您好,我現(xiàn)在是孕22周。之前做NT值為4.1mm,然后做了絨毛穿刺提示9號染色體嵌合5%-10%,又做了一次羊水穿刺,結果是正常。這種情況醫(yī)生有什么建議嗎?
我需要發(fā)所有的報告給您嗎?
羊水穿刺的看一下
彩超方面的檢查有什么問題么?
得了羊水穿刺結果后做了個彩超
彩超方面這個nf值也不太好
但相對來說羊水穿刺更準確
孕19-24周數(shù)值應該小于6mm
B超是抽羊水之后做的,那現(xiàn)在有什么建議嗎?
留著也是風險很大嗎?
那意思是做了羊水穿刺后夜不能得到什么結果嗎?現(xiàn)在已經(jīng)五個多月了
還是不能確定孩子是否能健康
您是做產(chǎn)前診斷的
現(xiàn)在羊水結果正常了,能排除之前的絨毛結果嗎?還是會顧慮到之前的那些檢查?NT增厚跟染色體是因為什么引起的?
稍等我一下
love
兩種檢查的項目是不一樣的,羊水穿刺做的是核型分析。沒有看見異常。
絨毛穿刺,有胎盤嵌合體的可能性。有假陽性概率。
羊水穿刺有后續(xù)的檢查嗎?
還沒有
那現(xiàn)在羊水穿刺正常能排除絨毛穿刺的異常嗎?不是復查嗎?做了羊水穿刺以后也還是不能排除嗎?
建議羊水cnv監(jiān)測
不能除外絨毛活檢的異常
這個又是什么檢查
羊水檢查有很多種方式,各種方式各有利弊
核型分析是細胞層面的檢查。建議結合基因層面的檢查。
臨床的醫(yī)生沒有說這個,只能預約做四維跟心臟彩超。我想多問一下意見,如果實在是不行就不能拖著
你的絨毛穿刺是基因層面的檢查,但是因為檢查的是相當于發(fā)育成胎盤的絨毛,并不是直接檢查胎兒,所以又一定假陽性可能。
你這個在做羊水穿刺的時候應該同時做羊水的核型分析和基因測序。
現(xiàn)在羊水結果出來也沒有見之前那個嵌合體
目前的情況,只能說胎兒正常的可能性很大。但不是絕對,還有一定疑問。
那又要從新抽一次羊水,又在等一個月的結果
羊水穿刺不是很全面嗎?現(xiàn)在還沒有核型分析跟基因嗎?
羊水穿刺只是把羊水抽出來的操作方法。重點是檢驗羊水的方法。
那現(xiàn)在抽了羊水還是不能排除任何疑問嗎?
每一種檢查的方法都不是完美的
那現(xiàn)在要怎么辦
只能說目前看有問題的可能性小
你那邊醫(yī)生怎么建議的?
醫(yī)生說做四維跟心臟彩超
有問題主要是會出現(xiàn)哪種?
這個是肯定要做的
不確定是否異常,絨毛檢測沒有說明具體的基因片段
我怎么感覺白白做了一次穿刺,也不能鑒別任何
報告說的就是可能發(fā)生的癥狀。
而且建議很明確,跟我和你溝通的一樣,羊水穿刺做核型分析和基因檢測
那那個羊水也做了,竟然不是您說的那個項目嗎
我看到了您的核型分析報告,那么基因芯片報告呢?
我只看到了核型分析
所以問您基因芯片做了沒有?
這個是羊水的嗎?
這個是羊水的,前面一張是絨毛的
這個是正常的
你不是說這個是絨毛嗎?
我整理一下,小化驗單是絨毛,兩張大的是羊水,對嗎?
還有3次結束對話了,我前面給您發(fā)的沒有看到是嗎?您前面說只要羊水的結果我沒給您發(fā),剛剛才給你發(fā)的現(xiàn)在羊水的結果是這樣的,然后現(xiàn)在是怎么建議
是的,一張小的是絨毛,報告上面都有標本類型的
兩份羊水都是正常的,基本可以排除染色體疾病
手機問診確實沒有直接問診直觀,這一句那一句就亂了
那是您說的基因跟什么核型分析了嗎?那前天做的B超是 NF增厚,現(xiàn)在您有什么建議,這個還是風險很大嗎?有建議保留嗎,現(xiàn)在準備23周了
因為有時間限制,我就把疑問都跟您說了
從目前結果,可以保留。

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