問骨髓增生異常綜合征咨詢
2020-04-16 1159次
病情描述:
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干燥綜合征干燥綜合征,是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家,把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間,就等同于姐妹病,它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病,所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病,但是一般情況下,干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當(dāng)然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體,但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些,但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干,這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體,如果查血會查到自身抗體,這樣的特點。
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干燥綜合征危害大部分患者的干燥綜合征情況還是進展比較緩慢的,但仍有部分干燥綜合征危害比較大,那么干燥綜合征都有哪些具體危害呢?首先,干燥綜合征會累及外分泌腺,表現(xiàn)為腮腺以及頜下腺的反復(fù)的腫脹,有別于腮腺炎,因為腮腺炎只是發(fā)作一次,而干燥綜合征會反復(fù)發(fā)作。其次,干燥綜合征會累及血液系統(tǒng),常見的表現(xiàn)為血小板的減少以及白細胞的下降,嚴重的會出現(xiàn)大出血。另外,還會引起呼吸系統(tǒng)的受累,表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎,逐漸會出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化,嚴重會出現(xiàn)喘憋以及缺氧癥狀,進而出現(xiàn)呼吸衰竭。最后,干燥綜合征還會累積有外周神經(jīng)受累,表現(xiàn)為肢體的麻木,嚴重的會出現(xiàn)行走、站立困難。除此之外,干燥綜合征還會出現(xiàn)消化系統(tǒng)以及腎臟受累,表現(xiàn)為肝功能異常,這種肝功能異常,往往是免疫性肝功能損傷,不具有傳染性。而腎臟受累更多的會出現(xiàn)間質(zhì)性腎炎。
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骨髓異常增生綜合征得這個疾病,它是一種克隆性的造血干細胞疾病,特征是血細胞減少,髓系細胞儀系或者是多系,出現(xiàn)病態(tài)造血,可以向高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病,這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷,診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上,出現(xiàn)一系或多系血細胞減少,血紅蛋白小于110克每升,血小板小于一百乘以十的九次方每升,還有中性粒細胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升,并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病,骨髓涂片當(dāng)中,可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的,骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。語音時長 1:20”
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風(fēng)險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化,幾乎所有病人均有貧血癥狀,如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染,包括細菌及真菌混合感染,約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染,血小板減少的病人可導(dǎo)致出血,病人可發(fā)生腦出血而危及生命,部分病人有不明原因發(fā)熱,骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因,可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時,應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳:骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向,如果家族中有人患有此疾病,則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機毒物:如果經(jīng)
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風(fēng)險向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
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骨髓異常增生綜合征病人70歲可以試試
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骨髓增生異常綜合征死前有哪些癥狀出現(xiàn)這個問題其實就是血液病的一種,如果出現(xiàn)了心肺功能衰竭,對生命是很有影響的。
