問羊水穿刺全外顯子基因檢測
2020-07-23 20256次
病情描述:
羊水穿刺全外顯子基因檢測
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晚期腫瘤有MET14外顯子跳突怎么治在腫瘤研究領(lǐng)域,晚期腫瘤的治療一直是醫(yī)學(xué)關(guān)注的重點。MET14外顯子跳躍突變(METex14跳變)作為肺癌等腫瘤的驅(qū)動基因突變,其重要作用不容忽視。該突變能夠致使MET信號通路出現(xiàn)異常活躍狀況,進而有力地促進腫瘤生長。在此背景下,深入探究針對晚期腫瘤伴有MET14外顯子跳突的治療方案具有極為關(guān)鍵的現(xiàn)實意義。針對此類情況,靶向治療被視作優(yōu)選方案。諸如谷美替尼、卡馬替尼、特泊替尼、賽沃替尼等,能夠精準地抑制突變蛋白。相關(guān)研究數(shù)據(jù)表明,其客觀緩解率(ORR)可達44%-71%。例如,初治患者使用谷美替尼時,其中位生存期(mOS)長達25.4個月,與化療(mOS約6個月)相比,優(yōu)勢極為顯著。在腦轉(zhuǎn)移控制方面,約37%的患者會合并腦轉(zhuǎn)移情況。而谷美替尼在顱內(nèi)的緩解率可達100%。在治療方案的選擇上,一線治療應(yīng)優(yōu)先考慮使用靶向藥,同時需避免化療/免疫治療,因為其客觀緩解率僅在17%-30%。基于上述情況,建議患者在確診后盡快進行基因檢測,并結(jié)合組織或液體活檢,以此明確突變狀態(tài),從而為后續(xù)治療提供精準依據(jù)??傮w而言,晚期腫瘤伴有MET14外顯子跳突的治療方案需綜合考量多種因素。未來的研究方向可著重于進一步探索新型靶向藥物,以及優(yōu)化現(xiàn)有治療方案的聯(lián)合應(yīng)用,以提升患者的生存率與生活質(zhì)量。如需用藥,或想要了解更多的用藥知識,請咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導(dǎo)下合理用藥。02:35
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的,因為我們說何為靶向藥物,那是因為它有相應(yīng)的靶點,那靶點我們怎么去發(fā)現(xiàn),那絕對不是我們通過一兩張CT片子,或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的,這必須要通過非常嚴謹?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話,基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了,有PCR,現(xiàn)在包括我們的二代的測序,通過這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點,有哪些合適的靶點,通過這些靶點去進一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測,就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費你的金錢,也浪費了你治療的時機,更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng),這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物,一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面,去合理的應(yīng)用。01:26
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羊水穿刺檢測矮小癥?需要住院。因為矮小癥可有多種原因引起,所以患者需要進行全面系統(tǒng)的檢查以明確病因,除了對心臟、肺臟、肝臟、腎臟等器官進行評估檢測外。臨床上還需要關(guān)注內(nèi)分泌系統(tǒng),患者需要進行生長激素激發(fā)試驗、電解質(zhì)檢查、酸堿平衡檢查等。矮小癥患者通常需要住院23天,由于??漆t(yī)生對各系統(tǒng)臟器、內(nèi)分泌系統(tǒng)以及家族因素等進行系統(tǒng)的評估。從理論上講呆小癥的治療就是以生長激素為核心,配合飲食、睡眠、運動等綜合治療。語音時長 1:12”
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帕金森基因檢測對于帕金森患者基因檢測,是非常有必要的,基因檢測的結(jié)果,是會在不同程度上指導(dǎo)治療,以Parking2基因突變患者為例,通常其對左旋多巴的治療反應(yīng)非常好,但是在疾病早期便可出現(xiàn)異動,甚至是不能耐受的嚴重的雙向異動。在dbs手術(shù)治療以后,異動也是術(shù)后成功的關(guān)注點和成功目標,這提示在Parking2基因突變所致的帕金森病患者的藥物治療中采用致異動風(fēng)險小的方案,在dbs成功中,采用的異動控制效果好的參數(shù),將具有重要的價值,再如dbs病變的患者遠期可能出現(xiàn)認知障礙的風(fēng)險,因此在治療時最好能采用,認知障礙風(fēng)險小的治療方案,隨著認識的不斷深入,這個基因檢測,將有助于診斷以及治療。語音時長 1:34”
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全外顯子基因檢測多少錢全外顯子基因檢測大概需要1~2萬元,具體價格可到正規(guī)醫(yī)院詳細咨詢。全外顯子基因檢測是一種判斷是否患有家族遺傳疾病的常見方式,需要對蛋白編碼序列直接測序,一般能發(fā)現(xiàn)蛋白結(jié)構(gòu)變異,也能發(fā)現(xiàn)罕見變異。如果患者居住地區(qū)經(jīng)濟水平發(fā)展較慢,且醫(yī)院收費水平較低,一般全外顯子基因檢測的價格并不會很高,大概需要1萬元
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21外顯子l858r突變吃什么靶向藥21外顯子L858R突變通??梢猿约翘婺崞Ⅺ}酸厄洛替尼片、甲苯磺酸拉帕替尼片、鹽酸??颂婺崞ⅠR來酸阿法替尼片等靶向藥,患者還要及時去正規(guī)醫(yī)院就診,并遵從醫(yī)囑用藥。1、吉非替尼片:21外顯子L858R突變屬于表皮生長因子受體基因突變的一種,通常是第21號外顯子上的L858R位點存在點突變的情況,
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早產(chǎn)兒有必要做全外顯子檢測嗎有遺傳病家族史么
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dmd基因外顯子51半合子缺失是什么病遺傳病