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• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點，如果不在上述兩個時間節(jié)點內(nèi)做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

  01:24
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-11-15 2845次

• 懷孕時唐氏篩查要做嗎

  對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。

  

  01:27
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-11-15 2137次

• 唐氏篩查21臨界風險
  唐氏篩查是在孕期一項重要的產(chǎn)檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。
  語音時長 01:24”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-20 15302次

• 唐篩正常值參考范圍
  唐篩是對唐氏綜合征患病率的一個初步篩查，是對風險度的一個測定，而唐篩的結果不是正常和不正常。如果檢測值在1:1000以上，說明是低風險。如果檢測值在1:280到1:1000之間，屬于是臨界風險。如果檢測值大于1:280，這屬于是高風險。低風險的寶寶說明唐氏綜合征的患病率非常低，但是不能百分之百的排除。而臨界風險需要進一步做無創(chuàng)DNA來明確診斷。高風險，就需要進一步做羊水穿刺來確診。
  語音時長 01:19”
  滕玲玲 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-11-19 21345次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內(nèi)存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風險，這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-17 999次

• 唐氏篩查18三體正常值1:21133正常
  你能否把檢查結果以圖片的形式發(fā)一下呢？
  李娜 主治醫(yī)師中國人民解放軍第九八九醫(yī)院

  2020-09-13 1200次

• 唐氏篩查正常值范圍
  都是低危呢
  李順華 副主任醫(yī)師莒縣中醫(yī)醫(yī)院

  2020-04-18 800次