問無創(chuàng)DNA檢查出21.18.13低風險
2020-05-11 3017次
病情描述:
無創(chuàng)DNA檢查出21.18.13三體均為低風險,以外的其他染色體缺失和重復,小孩還能要嗎
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羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好羊水穿刺和無創(chuàng),分別有它的優(yōu)缺點,這是針對不同的人群,做出的不同選擇,所以無所謂說誰好誰壞,無創(chuàng)在目前我國的條件下,我們只針對13、18和21號染色體,做的一種檢查,羊水穿刺是對人體全部的染色體,進行的一種檢查,每個孕婦是依據(jù)自己不同的情況,來作出選擇,如果有一些染色體畸形的,有可能會做一些羊水穿刺,假如沒有明確的高危因素,在目前我國,單純做無創(chuàng),來檢測13、18、21號染色體,這樣可以避免,這三種染色體畸形的,重大缺陷出生,那么選擇無創(chuàng)就可以了。01:15
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哪些檢查能檢查出腦梗死?目前臨床上最常用的檢查有兩類,第一個是頭顱CT檢查,頭顱CT檢查分為高密度或者低密度,如果患者懷疑急性腦血管病,進行急診的頭顱CT檢查,如果是局部的低密度病灶,一般認為是缺血性腦血管病,如果是高密度病灶,一般認為可能是腦出血發(fā)生了,所以這是特別簡單、快捷的檢查,可以協(xié)助進行下一步急性期的處理。當然有些醫(yī)院有條件的可以進行頭顱核磁檢查,頭顱核磁檢查有個特殊的訓練叫彌散訓練,彌散訓練可以發(fā)現(xiàn)梗死是新發(fā)的還是陳舊的,如果是彌散訓練是個高信號,認為梗死可能是最近剛發(fā)生的病灶。頭顱核磁分為兩個方面,第一個分為結(jié)構(gòu)性的檢查;第二個分為功能性的檢查。結(jié)構(gòu)性檢查可以檢查顱腦的病變,最常見的如腫瘤、腦血管病,包括腦出血、腦梗死。01:38
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無創(chuàng)dna低風險正常嗎無創(chuàng)DNA低風險是正常的,不要過于擔心。因為無創(chuàng)DNA的準確率,相對來說還是比較高的,所以低風險一般就提示為正常,定期做體格檢查就可以,一個月做一次產(chǎn)檢。孕早期口服葉酸,四個月之后口服鈣片,適當?shù)臅裉?。孕中期?yīng)該低鹽、低糖、低脂飲食,孕晚期一周左右做一次產(chǎn)檢,做一次胎心監(jiān)護檢查,記好胎動。如果隨時出現(xiàn)了腹痛、陰道流血、陰道流液的情況隨時住院,孕期控制體重不要讓寶寶體重長得過大。語音時長 1:03”
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無創(chuàng)dna低風險就沒事了嗎無創(chuàng)DNA是最近幾年新鮮的孕期產(chǎn)檢辦法,它是只抽取母體中的血來檢測胎兒的DNA,以判斷胎兒有沒有患有遺傳性疾病的風險,無創(chuàng)DNA它的本質(zhì)是一種篩查性質(zhì)的檢查。它所最終出具的結(jié)果是高風險還是低風險,并不是出具一個確認性的結(jié)果。因此無創(chuàng)DNA低風險,只能說明胎兒患有先天性遺傳性疾病的可能性是很低,但是并不能保證沒有問題。所以對于做了無創(chuàng)DNA低風險的孕婦,并不能認為自己萬事大吉一點風險都沒有。還是應(yīng)該按照標準流程,把孕期的其他產(chǎn)檢項目做好,尤其是B超,通過b超篩查胎兒的結(jié)構(gòu),以判斷有沒有畸形。因此臨床工作當中無創(chuàng)DNA低風險,一般來說就比較安全,但是并不能做到百分之百。語音時長 01:17”
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吃藥致畸,無創(chuàng)DNA能檢查出嗎?無創(chuàng)DNA檢查在藥物致畸的檢測方面具有一定的局限性,不一定能檢查出來。無創(chuàng)DNA檢查主要是針對胎兒染色體異常的一種篩查手段。它通過分析孕婦血液中的胎兒游離DNA,來判斷胎兒是否存在染色體層面的異常。然而,藥物致畸可能涉及更廣泛的機制,包括但
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吃藥致畸無創(chuàng)dna能檢查出嗎吃藥致畸無創(chuàng)DNA一般是不能檢查出來的,吃藥導致的畸形可以通過超聲大排畸檢查出來。無創(chuàng)DNA是通過從母體內(nèi)檢測胎兒的游離DNA,進而篩查胎兒的染色體疾病和基因缺陷的一種比較精準的篩查手段,具有檢查精準、全面、無創(chuàng)等優(yōu)點。但是無創(chuàng)DNA具有一定的局限性,不能替代于羊水穿刺做染色體的核心分析,其目標疾病
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無創(chuàng)DNA顯示2.99低風險我看看報告
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無創(chuàng)DNA已檢,低風險,胎兒安好嗎具體問題?
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