三房心是一種罕見的先天性心臟畸形，其是否影響壽命不能一概而論，需結(jié)合病變程度、治療時機、并發(fā)癥情況、合并癥以及術后管理等多方面綜合判斷。
1.病變程度與分型差異三房心根據(jù)隔膜位置和孔洞大小分為不同類型。若隔膜孔洞較大，左、右心房間血流交換充分，可能無明顯癥狀，對壽命影響較小；若孔洞細小或完全阻塞，會導致左心房高壓、肺動脈高壓，甚至心力衰竭，顯著增加死亡風險。
2.治療時機與手術效果早期診斷并接受手術治療（如隔膜切除或房間隔重建）的患者，術后心功能可顯著改善，壽命接近正常人群；若延誤治療，已出現(xiàn)不可逆的肺血管病變或嚴重并發(fā)癥，即使手術也難以完全逆轉(zhuǎn)預后。
3.并發(fā)癥控制情況三房心患者易合并心律失常、感染性心內(nèi)膜炎或血栓栓塞。若能通過藥物或介入治療有效控制并發(fā)癥，可降低死亡風險；反之，反復發(fā)作的并發(fā)癥會加速心功能惡化，縮短預期壽命。
4.合并其他先天性畸形部分三房心患者合并單心室、大動脈轉(zhuǎn)位等復雜畸形，此類患者預后更差，需多次手術干預，壽命可能受累；而單純?nèi)啃那覠o其他畸形的患者，預后相對較好。
5.術后長期管理依從性術后需長期服用抗凝藥、控制血壓及定期復查。依從性高的患者能及時調(diào)整治療方案，預防復發(fā)；忽視隨訪或自行停藥者，可能因血栓或心衰再入院，影響生存質(zhì)量。
科學應對建議三房心患者需定期進行心臟超聲、心電圖等檢查，遵醫(yī)囑用藥，避免劇烈運動。出現(xiàn)胸悶、氣促、暈厥等癥狀時，應立即就醫(yī)。通過規(guī)范治療和健康管理，多數(shù)患者可獲得良好預后。
