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先天性肥厚性幽門(mén)狹窄的病理

先天性肥厚性幽門(mén)狹窄,是由于幽門(mén)環(huán)肌增生肥厚,而使幽門(mén)管腔狹窄,從而出現(xiàn)的上消化道不完全梗阻性疾病。

病理表現(xiàn)是幽門(mén)肌全層增生、肥厚,以環(huán)肌更為明顯。幽門(mén)明顯增大呈橄欖型,顏色蒼白、表面光滑、按壓時(shí)質(zhì)地如硬橡皮,腫塊隨著日齡而逐漸增大,肥厚的肌層逐漸向胃壁移行,胃竇部界限不明顯,十二指腸端則界限分明。肥厚組織突然終止與十二指腸端,因胃強(qiáng)烈蠕動(dòng)是幽門(mén)管部分被推著十二指腸,使十二指腸黏膜反折成子宮頸樣,幽門(mén)管狹窄造成食物潴留,致使胃擴(kuò)大、胃壁增厚、黏膜充血水腫可有炎癥和潰瘍。

以上內(nèi)容僅供參考

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