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遺傳性癌癥是由特定基因突變引發(fā)的,這些突變可從一代傳到下一代,增加攜帶者罹患某些癌癥的風險。一般乳腺癌、結(jié)直腸癌、卵巢癌和前列腺癌具有明顯的遺傳傾向。

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,約5-10%的病例與遺傳因素有關,特別是BRCA1和BRCA2基因的突變。結(jié)直腸癌中,約3-5%與遺傳有關,如遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌和家族性腺瘤性息肉病。卵巢癌中約15-20%的病例與遺傳相關,除了BRCA基因,還有RAD51C、RAD51D等基因可能增加風險。前列腺癌是男性常見癌癥,約5-10%與遺傳有關,涉及BRCA、HOXB13等基因突變。

但是即使攜帶遺傳性癌癥基因,也不意味著一定會患病,基因只是增加患病風險而已。對于遺傳性癌癥高風險人群,建議進行基因檢測以評估風險,并在專業(yè)指導下進行定期體檢和健康管理。

遺傳性癌癥的治療方法包括手術、化療、放療、靶向治療和免疫治療等,具體方案需根據(jù)患者病情和基因突變情況制定。

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