先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發(fā)生痙攣和狹窄的現(xiàn)象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內。
先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果?；颊咂綍r要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
什么是先天性巨結腸？
劉寶胤副主任醫(yī)師
中日友好醫(yī)院普外科
2024-10-251074次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 3365次
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先天性巨結腸會有什么影響先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現(xiàn)出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現(xiàn)一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現(xiàn)消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發(fā)現(xiàn)孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。
01:03
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 2031次
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什么是先天性巨結腸?先天性巨結腸是因為先天性結腸缺少神經(jīng)節(jié)細胞，導致缺少神經(jīng)節(jié)細胞的腸管缺乏正常的蠕動，進而引起近端的結腸繼發(fā)性擴張、肥厚，從而表現(xiàn)出寬大腫脹的結腸。從外觀上來看，就可以看到是一個巨大的擴張的腸管，稱為巨結腸，因為它主要發(fā)病于新生兒期及幼兒期，所以稱為先天性巨結腸。實質上的病變部位是擴張腸管的遠端，由于結腸長期擴張，腸管也表現(xiàn)出結構及功能的異常。語音時長 1:11”
秦虹
主治醫(yī)師山東大學齊魯兒童醫(yī)院
2018-08-23 2571次
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什么是先天性巨結腸？在臨床上，先天性巨結腸，是臨床表現(xiàn)以便秘為主，病變腸管神經(jīng)節(jié)細胞缺如，的一種消化道發(fā)育畸形。而且，本病也是消化道發(fā)育畸形中，比較常見的一種，一般來說，一旦患者出現(xiàn)先天性巨結腸，患者會出現(xiàn)頑固性的便秘、腹脹、嘔吐等癥狀，此時，應該引起足夠的重視才行，否則患者的上述臨床癥狀，會逐漸的加重，有的時候，會影響到患者的生命安全。這時候，要對患者進行積極的擴肛、鹽水灌腸、補充營養(yǎng)等治療，以緩解患者的腹脹，維持好患者的營養(yǎng)狀態(tài)，除此之外，要盡快的完善好手術之前的檢查及評估，排除手術禁忌后，進行積極的手術治療為好，這樣的話，患者才能夠痊愈。語音時長 01:13”
焦占江
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-02-21 1786次
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什么是先天性巨結腸？病情分析：先天性巨結腸又叫腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便滯留在近段結腸，使近段結腸的腸管肥厚，擴張，從而導致寶寶胎糞排出延遲，頑固性便秘和腹脹等表現(xiàn)，是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議：先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘，腹脹，嘔吐，長期會使寶寶出現(xiàn)營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩等嚴重的問題，建議早期進行根治手術切除無神經(jīng)節(jié)細胞腸段和部分擴張結腸。
羅智英
副主任醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2020-07-18 1202次
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什么是先天性巨結腸病情分析：先天性巨結腸是指因為腸道神經(jīng)節(jié)缺失而引起的一種疾病，會表現(xiàn)為頑固性的便秘，同時伴有腹脹，這種疾病往往有遺傳傾向，可以進行手術根治，但術后可能會出現(xiàn)并發(fā)癥。意見建議：建議在早期新生兒出生之后，密切觀察孩子排出胎便的時間，如果在兩天之后不可完全排除胎便需要及時就診。 針對這種疾病進行手術治療之后，需要密切觀察傷口，避免出現(xiàn)感染。
王林中
主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院
2020-06-25 1002次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經(jīng)嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經(jīng)節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2019-10-23 1202次
