肥厚型心肌病是具有遺傳性的。據(jù)統(tǒng)計(jì),一個(gè)家族中往往會(huì)有多人同時(shí)罹患此病,但是具體遺傳概率不明確。因此在日常生活中,只要家族中曾有肥厚型心肌病的患者建議重視體檢,甚至可以專門(mén)行超聲心動(dòng)圖等檢查,一旦確診,必須禁止行劇烈運(yùn)動(dòng),以免誘發(fā)心源性猝死等。對(duì)于肥厚型心肌病的未婚女性,在妊娠時(shí)需要慎重考慮,因?yàn)榉置鋾r(shí)極有可能出現(xiàn)妊高癥,突發(fā)性猝死等狀況。
肥厚性心肌病遺傳嗎
概述:
對(duì)癥用藥建議:
對(duì)于肥厚型心肌病的患者應(yīng)該使用能夠減輕流出道阻力的藥物,常見(jiàn)的藥物有非二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑(如維拉帕米、地爾硫?等),β受體阻滯劑(如普萘洛爾、美托洛爾、比索洛爾等),上述藥物都具有負(fù)性肌力作用,可以延長(zhǎng)心臟舒張期,增加回流量。房顫在肥厚型心肌病患者中極為常見(jiàn),一旦確診為該類型的心律失常,應(yīng)該使用廣譜類抗心律失常藥物,如胺碘酮。當(dāng)患者出現(xiàn)心力衰竭時(shí)還需要使用呋塞米、卡托普利等藥物對(duì)癥治療。
生活預(yù)防:
肥厚型心肌病患者一定要注意避免劇烈活動(dòng),如長(zhǎng)跑、籃球、足球等競(jìng)技類體育活動(dòng);減少體液量流失,如蒸桑拿、泡溫泉、長(zhǎng)時(shí)間缺水等;要保持情緒穩(wěn)定,避免過(guò)度激動(dòng)。上述活動(dòng)都會(huì)加快心率,增加心臟收縮力,加重流出道梗阻。
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肥厚性心肌病癥狀肥厚性心肌病是一類心肌病,我們把心臟分為心肌、瓣膜和心臟的血管。心肌發(fā)生了病變,我們叫它心肌病,心肌病又分為原發(fā)性和一些繼發(fā)性的。原發(fā)性心肌病,包括不明原因的心臟擴(kuò)大,叫擴(kuò)張性心肌病,還有一些不明原因的心肌肥厚,叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因雖然不清,但現(xiàn)在研究認(rèn)為和遺傳是相關(guān)的,往往是一種顯性遺傳。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等這種遺傳,遺傳占了絕大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么癥狀呢,如果說(shuō)比較輕的肥厚性心肌病,沒(méi)有造成梗阻,可能病人沒(méi)有什么癥狀,也有可能有一些發(fā)生了早搏、房顫。如果說(shuō)肥厚梗阻性心肌病,會(huì)造成病人一些心衰的癥狀,比如說(shuō)勞力性呼吸困難,胸疼等等,就是這些不適。01:27
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肥厚型心肌病超聲表現(xiàn)肥厚型心肌病,顧名思義就是心肌的肥厚,這種肥厚它是很有特點(diǎn)的,它是有區(qū)別于我們高血壓,造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話,是一個(gè)心肌的均勻性的肥厚,而我們這種肥厚型心肌病,它的肥厚是以不均勻的肥厚,主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個(gè)肥厚是很有特點(diǎn)的,當(dāng)然肥厚型心肌病,也有一部分是均勻性的肥厚,但是那個(gè)占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例,還是以室間隔的肥厚為主,這是它的特征。01:00
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肥厚性心肌病遺傳肥厚性心肌病,它的主要癥狀可以無(wú)癥狀也可以有心悸,勞力性呼吸困難,心前區(qū)悶痛,易疲勞,暈厥,甚至猝死,晚期可以出現(xiàn)左心衰的表現(xiàn)。梗阻性肥厚性心肌病的患者于胸骨左緣可以出現(xiàn)粗糙的,收縮期,中晚期的噴射性雜音可伴有震顫,應(yīng)用洋地黃制劑雜音增強(qiáng),應(yīng)用β受體阻滯劑雜音會(huì)有所減弱。關(guān)于肥厚性心肌病的診斷,通過(guò)超聲心動(dòng)圖提示左心室壁或者室間隔的厚度大于15mm,排除了其他引起心肌肥厚的原因,如高血壓,風(fēng)濕性心臟病等,就可以診斷為肥厚性心肌病。目前認(rèn)為,肥厚性心肌病是常染色體顯性遺傳病,一般多有家族史。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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肥厚性心肌病遺傳嗎肥厚性心肌病確實(shí)有可能發(fā)生遺傳,目前研究當(dāng)中屬于是常染色體顯性遺傳疾病,對(duì)于這種情況如果父母當(dāng)中有一個(gè)人有肥厚性心肌病,那么后代有可能會(huì)出現(xiàn)肥厚性心肌病,對(duì)于這種情況,如果說(shuō)做預(yù)防的話那只能是在基因?qū)用孢M(jìn)行篩查,需要做無(wú)創(chuàng)的羊水穿刺來(lái)確定基因水平。對(duì)于肥厚性心肌病的情況要看嚴(yán)重程度,肥厚性心肌病又分為肥厚型非梗阻性心肌病以及肥厚型梗阻性心肌病,對(duì)于非梗阻性心肌病,往往病情相對(duì)來(lái)說(shuō)要穩(wěn)定,一般發(fā)展比較慢,但如果是梗阻性心肌病,這種情況往往病情發(fā)展的比較快,患者在早期就可能會(huì)出現(xiàn)心衰,低血壓,嚴(yán)重的有可能出現(xiàn)惡性心律失常導(dǎo)致猝死。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
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肥厚性心肌病遺傳嗎病情分析:肥厚性心肌病是一種遺傳性疾病,該病主要表現(xiàn)為胸痛乏力,呼吸困難,由于該病猝死率較高,因此患者發(fā)現(xiàn)后一定要及時(shí)治療,目前常用的治療方法是先藥物治療為主,藥物控制不好時(shí)可以采用手術(shù)治療。意見(jiàn)建議:由于不同類型的預(yù)后差異較大,患者要保持樂(lè)觀積極向上的心態(tài),積極和醫(yī)生溝通配合,更有利于疾病的好轉(zhuǎn)。此外,患者一定要保持正常的體重,不要抽煙喝酒。
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肥厚性心肌病會(huì)遺傳嗎病情分析:肥厚性心肌病是會(huì)遺傳的,這是一種遺傳性心肌病,如果父母雙方都有肥厚性心肌病,那么孩子遺傳的概率會(huì)比較大,如果父母一方有肥厚性心肌病,那么傳染的概率相對(duì)來(lái)說(shuō)比較小一些。意見(jiàn)建議:但是這種疾病如果是調(diào)理好的話,是可以預(yù)防的,在平時(shí)一定要低鹽低脂飲食。平常的可以適當(dāng)?shù)募訌?qiáng)體育鍛煉,要定期去醫(yī)院體檢,時(shí)刻了解身體狀況。
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肥厚性心肌病是顯性遺傳嗎肥厚性心肌病是顯性遺傳,患者父母中有一方患病,孩子患病幾率有50%。明確就診后需及時(shí)治療,遵醫(yī)囑采用藥物、手術(shù)等方式,控制病情發(fā)展。肥厚性心肌病是常染色體顯性遺傳性疾病,以青壯年多見(jiàn),常有家族史,特征為心室壁呈不對(duì)稱性肥厚,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)心悸、勞力性呼吸困難、心前區(qū)悶痛等癥狀?;颊吒改钢杏幸环交疾?,
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肥厚性心肌病遺傳怎么治療肥厚性心肌病在臨床上是指肥厚型心肌病,肥厚型心肌病遺傳可以選擇藥物治療、手術(shù)治療等。1、藥物治療:肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳,通常是MYH7和MYBPC3基因變異的原因,會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸困難、胸痛以及胸悶乏力等癥狀,肥厚型心肌病遺傳可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用酒石酸美托洛爾片、富馬酸比索洛爾片等藥