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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14469次

• 腎炎綜合征有什么癥狀

  腎炎綜合征一般分為，急性腎炎綜合征和慢性腎炎綜合征。急性腎炎綜合征，通常是首先有一個前驅感染，這個前驅感染，可以是消化道的，也可以是呼吸道的，也可以是皮膚的，也可以是咽喉部的感染。感染一到兩周之后，抗體在體內形成，體內形成之后，就會在體內形成抗生，抗體復合物攻擊腎臟，出現(xiàn)一個急性的腎炎。它的癥狀是以血尿，蛋白尿為主，病人可以出現(xiàn)嚴重的水腫，甚至可以出現(xiàn)急性的腎功能的減退，或者是急性的腎衰竭。慢性腎炎它是一個緩慢的過程，它一般時間比較長，有的是五年、十年、二十年，出現(xiàn)有一個持續(xù)的，或者間斷的下肢水腫，或者有高血壓，甚至首發(fā)癥狀也可能有腎功能減退。

  

  01:13
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2020-01-22 2905次

• 雷特綜合征能活到幾歲
  據(jù)個人體質和家庭經濟情況共同決定。它是一種嚴重影響兒童精神運動發(fā)育的疾病，發(fā)病率為萬分之一或一萬五千分之一。臨床特征為女孩兒起病，呈進行性智力下降，故障行為手的失用、刻板動作及共濟失調，病因以及遺傳方式尚不清楚，一般只見于女孩兒的疾病。在表面正常的早期發(fā)育之后，接著失去有目的的手部動作，產生刻板的手部扭動和過度換氣，可有部分或完全的語言功能喪失、頭顱生長緩慢。一般出生7到24個月患兒進行性社交和游戲的發(fā)育停滯，在社交興趣可保持，從四歲可有軀干共濟失調和失用，往往舞蹈手足等癥狀，幾乎不可避免導致嚴重的精神發(fā)育遲滯。
  語音時長 1:31”
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-10-17 37315次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  吉蘭巴雷綜合征又稱格林巴利綜合征，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。經典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病。臨床表現(xiàn)為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓，病因尚未充分闡明，約70%的GBS患者發(fā)病前八周內有前齲感染史，通常見于病檢一到兩周。少數(shù)患者有手術史和疫苗接種史，空腸彎曲菌感染最常見，約占30%。腹瀉為前驅癥狀的GBS患者，CJ感染率高達85%，常與急性運動軸索型神經病有關，CJ感染潛伏期為24-72小時，腹瀉，水樣便，以后出現(xiàn)膿血便，高峰期24-48小時，一周左右恢復。
  語音時長 1:44”
  趙微 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-18 31183次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  病情分析：這種疾病是一種周圍神經炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經內科的常見疾病，與自身免疫功能紊亂是有關系的。自身的抗體攻擊了正常的周圍神經，導致患者出現(xiàn)了感覺異常，出現(xiàn)了遲緩性的癱瘓。意見建議：這種病是比較重的。一旦發(fā)病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經傳導速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-08-15 1805次

• 什么是瑞特綜合征？
  瑞特綜合征也稱腸病后類風濕、眼尿道關節(jié)炎綜合征，臨床上以結膜炎、尿道炎和關節(jié)炎為特征。多發(fā)于兒童，以男性為多見。本病病因不明，可與感染有關，包括細菌、病毒和支原體感染。部分為痢疾后的一個全身并發(fā)癥，有人認為與變態(tài)反應、內分泌失調有關，還有人認為與藥物過敏有關，如青霉素、磺胺、水楊酸制劑過敏。典型的臨床表現(xiàn)為結膜炎、尿道炎、關節(jié)炎三聯(lián)征，多伴有皮膚損害。
  韓大偉 主治醫(yī)師浙江省臺州醫(yī)院

  2018-11-28 1903次

• 雷特綜合征是什么
  雷特綜合征是一種嚴重影響兒童精神運動發(fā)育的疾病，屬于神經發(fā)育障礙類疾病。如果發(fā)現(xiàn)孩子異常，建議及時就醫(yī)檢查。雷特綜合征屬于神經發(fā)育障礙性疾病，主要有X性染色體上的基因突變所致，患者多數(shù)為女性，男性極其少見。臨床癥狀通常在嬰兒出生后6-18個
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-09-26 0次

• 雷特綜合征是什么癥狀？詳細了解！
  ??雷特綜合征是一種嚴重影響神經系統(tǒng)發(fā)育的罕見的神經發(fā)育障礙性疾病，主要發(fā)生于女性。由位于X染色體上的MECP2基因突變引起，該基因的突變導致相關蛋白功能異常，干擾神經系統(tǒng)正常發(fā)育和功能，進而引發(fā)一系列復雜癥狀，下面詳細介紹雷特綜合征癥狀。??雷特綜合征常見癥狀??發(fā)育停滯倒退：在出生6-18個月內，患兒
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2025-02-12 0次