目前無根治方式，以康復治療為主，干細胞治療有一定效果。該疾病為常染色體顯性遺傳病，由于外顯子拷貝異常導致產生多聚谷酰胺導致。
治療目標主要是盡可能延遲病情發(fā)展速度，保持各日常生活的自理能力?；颊咝枰辛己玫男膽B(tài)，積極面對配合治療。避免長時間保持相同姿勢。
怎樣治療脊髓小腦性共濟失調
孫永安主任醫(yī)師
北京大學第一醫(yī)院神經內科
2025-03-31303次
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間質性肺病怎樣治療間質性肺病的治療可以選擇糖皮質激素抑制炎癥的發(fā)展，如潑尼松等，也可以采用免疫抑制劑的治療，如硫唑嘌呤等。二者也可以聯(lián)合進行治療，以改善患者的生活質量。另外還可以用止咳藥，以提高患者的生存質量，緩解缺氧癥狀，如可待因等。如果病情進展到纖維化階段，激素治療無效者，可以選用新型的抗纖維化藥物，比如吡非尼酮、尼達尼布等進行治療。如果病情較重，藥物治療無效，可以選擇肺移植手術，挽救患者的生命?；颊咝枰⒁庠谶M行藥物治療的同時，需要預防感染，同時需要注意采用隔離等措施。日常生活中患者需要注意保暖，避免出現(xiàn)呼吸道感染、發(fā)熱等情況，飲食上要多吃富含優(yōu)質蛋白以及維生素的食物來調理身體。
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周繼樸
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
2022-06-29 2521次
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馬強
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-02-24 6079次
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怎樣治療脊髓小腦性共濟失調這種疾病是一種遺傳性的疾病，總體來講沒有特異性的治療方法，患者的癥狀是會進行性加重的，目前的治療主要是對癥治療緩解癥狀。比如患者出現(xiàn)共濟失調，可以在醫(yī)生的建議下嘗試應用金剛烷胺進行治療。如果患者出現(xiàn)了錐體外系癥狀，可以應用左旋多巴之類的藥物進行治療，可能有一定的效果。除此之外，給患者進行積極的康復訓練、物理治療，能夠改善患者的生活質量，一定要注意進行康復。另外一定要做好遺傳咨詢，做好產前診斷，做到優(yōu)生優(yōu)育，避免把基因傳遞給后代。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。語音時長 01:07”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-01-04 1967次
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脊髓小腦性共濟失調脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。共同的特征就是中年發(fā)病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟失調的表現(xiàn)可分為21種亞型，在我們中國以第一種亞型最為常見，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自特點：一，主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累積黑痣，基底節(jié)，脊髓前角細胞。二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴重。三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。語音時長 1:35”
焦彥嶺
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-22 4508次
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張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
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許多
主治醫(yī)師福建省福州神經精神病防治院
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邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 322次
