無創(chuàng)基因檢測是檢查胎兒的染色體，主要是檢查18號染色體，21號染色體和13號染色體，目的是明確自己是否存在異常。該項(xiàng)檢查主要是通過抽取孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測，所以女性不要過度緊張，保持平和的心態(tài)。
另外在懷孕期間，建議女性養(yǎng)成良好的作息規(guī)律，保證充足的睡眠，同時(shí)也要注意天氣的變化，情況不能著涼。飲食要搭配合理，適當(dāng)?shù)亩喑砸恍┬迈r的蔬菜和水果。
無創(chuàng)基因檢測是什么
周齊主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院產(chǎn)科
2024-11-201049次
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。
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魏曉為
副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院
2019-02-03 57867次
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脊柱側(cè)彎基因檢測最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個(gè)堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個(gè)染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-10-11 6703次
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無創(chuàng)基因檢測是什么無創(chuàng)基因就是檢查女性的DNA是否有異常情況，有可能是檢查女性自己的DNA，但也有可能是檢測胎兒的DNA，這是因?yàn)榕栽趹言幸院?，通過抽孕婦的靜脈血，就可以檢查到胎兒的DNA情況，從而來判斷胎兒的染色體是否有異常病變出現(xiàn)。只是由于無創(chuàng)基因檢測的具體染色體情況不同，所以在檢查費(fèi)用的時(shí)候又會(huì)有一定差異。通常對于唐篩檢查有異常的女性，都可能需要專門檢查13號、18號、21號染色體，看著三對染色體是否有異常病變，而有的孕婦則可能需要做胎兒的全套基因檢查。語音時(shí)長 01:11”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-04-14 6839次
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基因檢測是什么基因檢測就是采取一些措施來對人體的DNA進(jìn)行檢測，一般會(huì)取被檢測者的外周靜脈血或者是其他的組織細(xì)胞，擴(kuò)增基因信息之后，通過特定的設(shè)備，對被檢測者細(xì)胞當(dāng)中的DNA分子信息作出檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷，以及表達(dá)功能是不是正常的一種方法。一般情況下，基因檢測主要是用來診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測，疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因，應(yīng)用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。以上的方法僅供參考，具體的檢查，治療措施應(yīng)該去醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生。語音時(shí)長 01:08”
王陽陽
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院
2020-02-24 18132次
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無創(chuàng)基因檢測低風(fēng)險(xiǎn)是什么意思病情分析：無創(chuàng)基因檢測低風(fēng)險(xiǎn)說明寶寶后期患神經(jīng)管畸形，21與 18三體綜合征的機(jī)率非常小，不用過于擔(dān)心。22~26周的時(shí)候去醫(yī)院做四維彩超大排畸檢查，及時(shí)了解寶寶發(fā)育情況。意見建議：注意休息，不要過度勞累，飲食多樣化。多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物和寒涼食物。適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑，不要熬夜，保持心情舒暢。
宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2019-05-29 3103次
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帕金森基因檢測是什么對于帕金森患者來說基因檢測是非常有必要的，基因檢測的結(jié)果，是會(huì)在不同程度上指導(dǎo)我們的治療， 而基因檢測是采用DNA印記技術(shù)、PCR、DNA序列分析等可能發(fā)現(xiàn)基因突變，因此當(dāng)出現(xiàn)問題的時(shí)候要及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-12-08 3602次
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無創(chuàng)基因檢測是什么無創(chuàng)基因檢測是一種產(chǎn)前篩查技術(shù)，叫母體外周血游離DNA檢測，是應(yīng)用高通量的DNA測序技術(shù)，通過檢測母體血中核酸片段數(shù)量來推測胎兒染色體數(shù)目，主要是篩查胎兒染色體有沒有畸形，目前檢測目標(biāo)疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數(shù)目異常疾病。無創(chuàng)基因檢測時(shí)間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進(jìn)行，如果
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-17 3836次
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無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是什么檢查在孕期，每一位準(zhǔn)媽媽都對自己的寶寶充滿了無盡的關(guān)愛與期待。為了確保寶寶的健康，產(chǎn)檢中的每一項(xiàng)檢查都顯得尤為重要。其中，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測作為近年來備受關(guān)注的產(chǎn)檢項(xiàng)目，究竟是什么呢？無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是一種通過抽取孕婦外周血，提取母體外周血中胎兒游離DNA片段，利用高通量測序技術(shù)，對胎兒染色體異常進(jìn)行
朱海燕
副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2024-10-16 0次
