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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40661次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64142次

• 地中海貧血a地貧嚴(yán)重嗎
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，可以分為α地中海貧血和β地中海貧血兩大類(lèi)。根據(jù)病情輕重的不同，可以分為三型。輕型的α地中海貧血一般的沒(méi)有癥狀，僅僅是在調(diào)查家族史時(shí)可以發(fā)現(xiàn)。而中間型的α法地中海貧血可以表現(xiàn)為輕度至中度的貧血，患者大多可以像正常人一樣工作和生活，可以存活至成年。而對(duì)于重型的α地中海貧血，出生數(shù)日就可以出現(xiàn)嚴(yán)重的貧血，肝脾腫大進(jìn)行性的加重，可以有黃疸，并且有患兒的發(fā)育不良，可以出現(xiàn)地中海貧血的典型面容，比如頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，可以出現(xiàn)臀狀頭?；純阂话憧梢栽谟變簳r(shí)死去，所以重型的α地中海貧血還是比較嚴(yán)重。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:20”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-01 8700次

• 新生兒地中海貧血初篩陽(yáng)性是什么
  首先一般來(lái)說(shuō)如果說(shuō)兩名屬于同一類(lèi)型的地中海貧血的患者進(jìn)行結(jié)合，有機(jī)會(huì)生下重型患者的一個(gè)情況。如果要想有效的預(yù)防疾病的發(fā)生，需要抽血進(jìn)行肽鏈的檢測(cè)和基因分析，如果證實(shí)本身和配偶同屬于β輕型和輕型地中海貧血的患者，子女當(dāng)中會(huì)有四分之一的機(jī)會(huì)是完全正常的，二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血的患者，四分之一的機(jī)會(huì)成為中型和重型貧血患者。所以說(shuō)對(duì)于這一類(lèi)患者都要進(jìn)行初篩，對(duì)于初篩陽(yáng)性的一些情況盡量就是避免患兒的出生，因?yàn)閷?duì)于臨床中重型的一個(gè)患者預(yù)后是不良的。所以在婚配方面醫(yī)生一般要向陽(yáng)性家族史或者是患者提出醫(yī)學(xué)建議，進(jìn)行婚前在檢查和胎兒產(chǎn)前基因檢查，避免下一代患兒的發(fā)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:23”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-25 7541次

• 地中海貧血篩查多少錢(qián)
  地中海貧血病是一種由家族遺傳的疾病，地中海貧血的種類(lèi)有兩種。檢查七天基本上可以出現(xiàn)結(jié)果，費(fèi)用大約在500元左右。這個(gè)檢測(cè)分為幾個(gè)階段。首先是血常規(guī)檢查，然后是血紅蛋白電泳分析。這兩種檢查的費(fèi)用都比較便宜。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-22 2802次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類(lèi)型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-23 3202次

• 地貧初篩陽(yáng)性就一定有地中海貧血嗎
  地中海貧血又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地貧初篩陽(yáng)性是指在初步篩查中結(jié)果呈陽(yáng)性，但這并不意味著一定患有地中海貧血。初篩方法可能存在局限性，某些篩查手段可能因個(gè)體差異、實(shí)驗(yàn)條件等因素出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。因此，僅憑初篩陽(yáng)性并
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-04 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次